Scientific Reports：****大不同 高龄产后男性后代心血管疾病风险明显增高

近来，一项登载于Nature子刊Scientific Reports的新学术研究关于后年孕妇又有了新学说，生物物理学术研究发现，大龄孕鼠的消化道基本功能不会发生扭曲，这种扭曲将导致男性氏族肥胖症状况每况愈下的高风险上升时，尤其在糖尿病总体，而对妇女氏族则无明显冲击。为什么不会有这种遗传基因呢？消化道基本功能改变又是如何冲击男婴肥胖症的呢？消化道将营养和氧气从人体内输送到男婴，并向人体内分泌信号遗传物质。所以她支持男婴成年期，并且是男婴对人体内血清中的的剧毒、细菌和甲状腺素的主要人身安全屏障——比如冲击甲状腺素。它具有高度动态的性质，当多见于的男婴的成年期条件更加不太有利时，例如由于缺乏营养或氧气，或当丈夫受到冲击时，它的基本功能可以扭曲，以帮助人身安全多见于中的的男婴。然而，与正常人孕龄妇女远比，后年婴儿由于胚胎准确性或消化道基本功能上升以及胎盘内环境扭曲，男婴各器官成年期不尚未成熟高风险减低，因而不免再次出现男婴、男婴异常。在本次学术研究中的，学术研究技术人员首先同步进行了以果蝇为对象的生物物理，他们同样了3~4同月龄的年青雌性果蝇（对应年青婴儿）与9~10同月龄的后年雌性果蝇（对应后年婴儿）分别与3~5同月龄的年青雄性果蝇发情期，以评估人体内年龄的增长对于消化道和亲代果蝇的冲击。年青与年老孕鼠的男婴和消化道车重在对两组果蝇生产的数据集同步进行对比后，学术研究技术人员发现，后年婴儿的氏族中的，雌性与雄性的体形远比年青婴儿都上升了大约20%~25%，其中的，在雄性亲代个体中的观察到，体形的减低与脑、肠胃与瓣膜的并不一定车重减低有关。后年婴儿的消化道效率（亲代体形/消化道体形）也再次出现了上升，其中的雌性上升大约22%，雄性上升大约37%。后年婴儿的雌性亲代中的，消化道上不会产生适于亲代的改变，但是在雄性中的却相反，导致糖尿病等肥胖症关键问题的高风险上升时。值得注意年青（3-4同月）孕鼠，后年孕鼠（9.5-10个同月）更不免冲击消化道遗传性别。具体来讲，年青母鼠消化道河运区和肾脏区占地面积减低，而在后年孕鼠中的，Igf2和消化道甲状腺甲状腺素（Pr3b1：+59）基因在妇女男婴中的表达降至，在男性男婴中的不表达。不仅如此，消化道IGF2蛋白轻元素在男性男婴中的上升了。此外，糖皮质甲状腺素代谢（11 β -hsd2：+63和11 β -hsd1：- 33）在妇女男婴中的较高，在男性男婴中的则较低（11 β -hsd2：-50和11 β -hsd1：尚未扭曲）。这接连不断的机制产生的结果最终扭曲了性别特异的消化道遗传。而这些遗传基因的改变对男婴的肥胖症起巨大作用。该学术研究全面倡议了后年孕妇的围产期管理，有助于发情合并症及男婴远期肠胃硬化的减低。学术研究技术人员将继续在此学术研究结果的新，找到如何通过改善消化道优化男婴的多见于成年期过程。供参考TinaNapso1， Yin-PoHung1， Sandra T.Didge，Advanced maternal age compromises fetal growth and induces sex-specifc changes in placental phenotype in rat