2014年12月20日JCO在线发表了关于研究工作老年人弥漫大B细胞淋巴瘤病变（DLBCL）更长利妥故国他汀病患间期的本品人体内声学、疗效和药效的一项临床试制。
实证在SMARTE-R-CHOP-14试制中都，利妥故国他汀剂量为375mg/m2，6放射治疗的利妥故国他汀合三组环磷酰胺、萘、长春新碱和强的松14天建议书(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日适用利妥故国他汀。本品人体内声学和结果与RICOVER-60试制（年龄大约60岁适用利妥故国他汀合三组CHOP）较为，这些病变接受6×R-CHOP-14合三组8个放射治疗的利妥故国他汀2周一次建议书。
在189名可评价的病变中都，完全缓解（CR）/未曾得出结论的CR率为85%，90名病因很好的病变（该协会病因指数[IPI]，1或2）为90%，99名病因经常性的病变（IPI，3 至5）为81%；3年无事件求生存（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总求生存期（OS）分别为84%、88%和80%，年长者和女性之间没歧异。
与306名RICOVER-60试制病变预先计划的历史记录较为（病因很好三组，n=183；病因经常性三组，n = 123）显示，对所有病因很好的病变结果没歧异；然而，在病因经常性病变中都SMARTE-R-CHOP-14试制的更长病患与 RICOVER-60试制相比，争得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总求生存期（80%对比67%）。
与8个放射治疗的利妥故国他汀2周一次建议书对比，合三组6×R-CHOP-14建议书中都利妥故国他汀更长适用间期的病患显著优化了老年人病因经常性三组病变的结果且不增加疗效。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试制的利妥故国他汀适用计划获得的结果对于老年人DLBCL病变是此前毫无疑问的报道。在利妥故国他汀更长间期病患的病因经常性亚三组，结果似乎比起6×R-CHOP-14加上2周一次利妥故国他汀病患的雷同历史记录函数调用的病变，且疗效雷同。两个计划的随机较为是十分必要的。
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出版人： 许壁榆相关新闻
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