盘点普外科那些你记不住的肉瘤

死亡亦同引：凝血新功能障碍 ＋ 低体温 ＋ 肾结石。

Beck 亦同引：静脉灌入急剧攀升 ＋ 低血糖微弱、心律失常遥远 ＋ 腹腔灌入攀升（上会肺泡灌入塞）。

Charcot 亦同引：腹恐 ＋ 寒战过热 ＋ 咳嗽（上会急病态化脓病态胆管炎）。

Reynolds 新添引：Charcot 亦同引坚实 + 心力衰竭 + 中枢神经系统系统病因（上会急病态梗阻病态化脓病态胆管炎）。

Horner syndrome：瞳孔缩小 ＋ 上睑下垂 ＋ 眼球内陷（上会颈骨骼肌灌入迫或损伤）。

急病态胃扭转亦同引：上腹局限病态膨胀疼恐+重复病态呕吐＋胃管不会置入胃内。

慢病态胰腺炎四联引：腹恐 ＋ 体型攀升 ＋ 乳癌 ＋ 脂肪枯。

肛裂亦同引：肛裂 ＋ 从前痔 ＋ 肛肥大。

胆道出血亦同引：胆绞恐 ＋ 梗阻病态咳嗽 ＋ 消化道出血。

碱病态反流病态胃炎亦同引：剑突下持续烧灼恐 + 肠胃病态呕吐 + 肿胀。

Mirrizzi syndrome：胆囊管结石或胆囊腿部结石灌入迫胆都统或肠胃都统致使肠胃都统狭窄，以胆管炎、胰脏肿咳嗽为特引的临床syndrome。

肺栓塞亦同引：胸恐 + 吐血 + 呼吸困难

先天病态胆管管状扩张，以右上腹恐、咳嗽、臀部包块亦同关节炎为主要细菌性。

甲亢亦同引：高代谢物病关节炎 + 胰脏变小 + 突眼。

肢体腹腔栓塞细菌性以 5P 为特引，灰、冷、恐、麻瘫、无脉。

1Peutz-Jeghers syndrome：灰点皱纹syndrome (Peutz-Jeghers syndrome，PJS) 是指的有 + 毛发粘膜色素沉着 + 周围中枢神经系统多发皱纹。

2whipple 亦同引：①自发病态周期病态发作低血糖病因、体力不支及其精神中枢神经系统病因，每天平常或体力劳动后发作者;②发作时血糖小于 2.8 mmol/L;③口服或静脉注射后，病因可立即消失

3 Gardner syndrome：结肠皱纹、骨头和骨瘤亦同引，皱纹癌变率很高。

4 倾倒syndrome：①胃肠新功能新功能障碍（上腹饱胀不适、腹枯）；②血管壁舒张新功能新功能障碍和循环容量骤减（呕吐、出汗、头晕、面色苍灰、呼吸深大）。

5 盲襻syndrome（blindloop syndrome）：由于膀胱病变或手术后致使肠腔盲襻内容物淤积，寄生虫繁殖，造成的吸收不良syndrome。

6Zollinger-Ellison syndrome：卓艾syndrome（Zollinger-Ellison syndrome）即胰源病态溃疡syndrome，指高胃酸分泌 + 顽固病态溃疡 + 胰岛非 β 细胞瘤。

7VIP 瘤亦同引（血管壁活病态肠肽瘤）：水样腹枯 + 低钾血关节炎 + 无胃酸。

8 癌旁syndrome：除自身病因外，由于代谢物异常造成的内分泌或代谢物方面的一组临床syndrome，包括低血糖、红细胞有所增加血关节炎、高钙血关节炎、高胆血关节炎、毛发糖苷关节炎等。

9 类癌syndrome：好常为周围中枢神经系统的类癌造成的发作病态毛发潮红、腹枯为主要表现的syndrome。

10Turcot syndrome：家族病态结肠瘤伴多发syndrome。通常合并周围中枢神经系统系，如中枢神经系统管体细胞组织瘤、中枢神经系统胶质母细胞瘤，也称作胶质瘤皱纹病syndrome，临床少见，属常染色体隐病态遗传病态疾病。

11Klipel-Trenaunay syndrome，K-T-S：骨肥大病态静脉曲张syndrome（Klipel-Trenaunay syndrome，K-T-S），下肢多见，病肢有范围平均的血管壁瘤和迂曲的静脉团，患者往往较粗，并可合并指（趾）畸形。以组织肥大、肢体畸形为特引。

12Kasabach-Merritt syndrome，K-M-S：血管壁瘤并发血栓缩减syndrome（Kasabach-Merritt syndrome，K-M-S）指血管壁瘤体巨大或范围弥漫，继发出血相反及血栓缩减为特引，严重者发生播散病态血管壁内凝血。