皆生殖器乏善可陈为男、女两种官能别的肥胖，即肥大或者有，下方有并不相同素质的交融；大肠道下裂、南半部故称阴囊内有生殖器，生殖可为妇女或未成年。两官能肥胖（Hermaphroditism）是由于表型或不明原因引起官能发挥作用精神异常或先天官能内增生痉挛常因。在同一人游离，不具生殖器和生殖器两种组织者，称作智两官能肥胖（True Hermsphroditism）；在游离只有一种肌肉组织，而皆生殖器与肌肉组织不一致者，称作所谓两官能肥胖，除此以外妇女所谓两官能肥胖与未成年所谓两官能肥胖。两官能肥胖比较少见。
分类
（一）智两官能肥胖
智两官能肥胖者游离不具成年期程序在不等的生殖器和生殖器组织。确实一侧为生殖器，另一侧为生殖器；亦确实一侧或下方为生殖器。皆生殖器多数与相接的肌肉组织相符合，卵睾多数有输精管。一般都有子宫，但其成年期素质并不相同。游离的肌肉组织都确实有增生动态，生殖以优势官能激素而重新考虑。皆生殖器男女不清伴有肥胖，妇女皆阴与肿胀。青春期后有月经周期官能变化；成年期如妇女。等位基因序列组型可总称46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病人游离乘载来光学Y连锁表型的生殖器重新考虑因子。本院收治过1例46，XX等位基因序列组型的智两官能肥胖，分娩3次、人工流产两次，将近足月剖宫产可获一个短时间男婴；病理定期检查证实其肌肉组织双侧大多为卵睾。
（二）所谓两官能肥胖
1。妇女所谓两官能肥胖 即妇女未成年化。此类病人除皆生殖器部分未成年化皆，其等位基因序列组型如内生殖系统大多为短时间妇女。其皆生殖器乏善可陈为增大及下方大并不相同素质的交融。
（1）肾上腺官能征表型官能（adrenogenital syndrome），实为先天官能性腺增生，是一种隐官能基因序列缺陷表型病，由于缺少合成性腺激素的某些酵素，使肾上腺作用于乙烯可的松不够，垂体增生ACTH增多，致性腺增生增生太多的雄官能激素，使妇女孕妇皆生殖器成年期未成年化，病人大肠分别为17-酮量减小。
（2）父亲在孕期使用太多雄官能激素作用的药物，如高纯度的卡林在游离可转换成为雄官能激素样作用，可所致妇女孕妇皆生殖器成年期未成年化，这类病人很少见，其大肠中17-酮排出量短时间。其与大肠道确实主导微微于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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