冠心病是人类的头号黑衣人，常见处理过程策略为行经棉腰椎介入治疗，植入金属前端，以扩展冠脉管腔，回复心肌血流自给自足。但金属前端依然有致使再狭窄可能会，而药剂铝前端可在重复使用后持续拘押药剂以防止再狭窄形成。然而，生物可吸收前端的出现为冠心病病变介入治疗提供者了更多可能。
2016 年 7 年末 5 日，FDA 首次同意冠脉疾病完全可吸收前端——Absorb GT1 BVS 的临床应用，其外表铝可拘押依维莫司以防止再狭窄，而且可在 3 年数的时间内被人体内较慢吸收。
BVS 的胶合板是人造的生物可交联聚合物，与其他可吸收线等可植入性照护设备的胶合板类似。BVS 可在体内较慢交联，先前剩下 4 个管壁纯银标志物，以供辨识前端重复使用时所在位置。
作为获批依据，ABSORB III 研究者确立了 2008 例病变， 比较 BVS 与传统药剂铝前端对主要不顺肾脏流血事件发生率的影响，该研究者的一年随访结果显示 BVS 组的主要不顺肾脏流血事件发生率和溃疡率略高于传统前端组。
当然，BVS 也有禁忌证，后者包括对依维莫司或前端胶合板（如聚合物或贝克曼）皮肤病、不适合认真血管输液、对造影剂皮肤病或者无法长期施用药物等抗凝治疗等。
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编辑： 任杨源相关新闻
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