NAMSA医疗器械欧美法令与测试论坛

2022-01-17 02:32:59 来源:
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论坛概况

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通过与诊疗此前深入研究机构合作加快外科手术创新

诊疗此前两栖动物实验深入研究之此前的GLP规范及其压倒性

骨科及肾脏商品研发之此前功用性两栖动物次测试的设计

如何的设计最小化的病理学测试项目-国家基准GBT16886与基准的一些差异

澳大利亚FDA的510(k)和PMA介绍及递交策略

拉丁美洲外科手术规定不够新

外科手术欧盟委员可能会CE特许之此前的诊疗次测试及诊疗评估

拉丁美洲对IVD递交的规定及诊疗建议

欧盟委员可能会和澳大利亚外科手术规定对诊疗数据建议

通过持续性方法将外科手术更快必要得推向市场竞争

从生物可靠性角度自由选择可用外科手术的材料

根据ISO或EN基准的纸盒和无害检验测试与方案的设计

GMP/QSR – 如何应对澳大利亚FDA录像检测

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谁可能会参加

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联系信息:

辉,博士| 客户经理,NAMSA之此前国 | NAMSA

能盛(上海)外科手术科技咨询有限新公司

长宁区浦东浦东新区白银城之此前路口488号太平金融大厦18楼A-05, 200120

之此前国手机:+8618221071796| 之此前国政府部门:+86 (21)61562317

Email: zli@namsa.com

编辑:meeting201

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