自2017年以来，安德森日本公司（MS）的PD-1单抗Keytruda已经被批准用于二线外科手术外科手术后高度微卫星各向异性（MSI-H）或错配修复毛病（dMMR）基因的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究工作的图表证实了与标准化外科手术相比之下，Keytruda在已传播至身体其他胸部或不能疗程切除的MSI-H或dMMR阴性在手直肠恶性肿瘤中作为队内外科手术药物的系统性。
在手果看出，Keytruda获取了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相比之下兼具临床意义的加强。
MSI-H和dMMR基因可在多种形式中发现，但最常见在手直肠恶性肿瘤、子宫内膜恶性肿瘤和上皮细胞恶性肿瘤，约占总所有在手直肠的10-15％。
安德森的竞争对手百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床实验中，研究工作了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4抗病毒Yervoy（ipilimumab）的第一组作为MSI-H/dMMR阴性白血病在手肠恶性肿瘤的队内外科手术药物的系统性和耐用性。
2018年报告的图表看出，该第一组的总体缓解率为60％，包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov图表库，该实验将于2022年获得之后在手果。
原始出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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